-
វប្បធម៌នៃកោសិកា endothelial កណ្តុរធម្មតា សម្ភារៈពិសោធន៍៖ 1. នាវា aortic របស់កណ្តុរ;2. 1×PBS ដោយគ្មាន Ca2+ និង Mg2+ បន្ថែម 200000IU/L penicillin, 200mg/L streptomycin, pH7.2;3. ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌៖ មធ្យម M199 ឬ RPMI1640 មធ្យម (មានសេរ៉ូមកំភួនជើង 20% pH 7.2);0.125% trypsin-0.01% ED...អានបន្ថែម»
-
ការផ្ទេរកាល់ស្យូមផូស្វាត 1. បន្ទះកោសិកា៖ ប្រមូលកោសិកាដោយការសាកល្បង និងកោសិកាបន្ទះនៅលើចានវប្បធម៌ជាលិកាទំហំ 60 មីលីម៉ែត្រនៅដង់ស៊ីតេពី 1 × 105 ដល់ 4 × 105 កោសិកា/cm² ជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកពេញលេញសមស្រប (ជ្រើសរើសចានវប្បធម៌យោងទៅតាមតម្រូវការពិសោធន៍ , តំបន់កាន់កាប់ដោយកោសិកា a...អានបន្ថែម»
-
ការសង្កេតលើប្រសិទ្ធភាពនៃការអភិរក្ស ឱសថរាវងាយនឹងកខ្វក់ដោយអតិសុខុមប្រាណ ជាពិសេសឱសថរាវដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមដូចជា ស្ករ ប្រូតេអុីន ជាដើម ដែលងាយបង្កឱ្យមានការរីកលូតលាស់ និងបន្តពូជរបស់មីក្រូ...អានបន្ថែម»
-
ការពិសោធន៍ដាំដើមការ៉ុតក្នុង vitro [Plastic Petri Dish,Petri Dish 60mm,90mm Petri Dish] 1. លាងទឹកការ៉ុតចេញ យកសំបកចេញ 1-2mm ដោយប្រើកាំបិតចិតសំបក រួចកាត់ជាបន្ទះស្តើងៗប្រហែល 10-40mm .ជំហានខាងក្រោមទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយ aseptically ។2. ក្រោយពេលដែលការ៉ុតរួច...អានបន្ថែម»
-
ការញែកសារធាតុពណ៌ chloroplast (1) យកក្រដាសតម្រងគុណភាពរាងជារង្វង់មួយដុំ (អង្កត់ផ្ចិត 11cm) ហើយចាក់រន្ធរាងជារង្វង់តូចមួយ (អង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 3mm) នៅចំកណ្តាលរបស់វា។យកបន្ទះក្រដាសតម្រងមួយទៀត (5cm × 1.5cm) ប្រើដំណក់ទឹកដើម្បីគូរសារធាតុពណ៌អេតាណុលក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ ហើយលាបវា...អានបន្ថែម»
-
Oligodendrocytes កើតចេញពីសត្វកណ្តុរដែលមានអាយុពី 1 ទៅ 2 ថ្ងៃ។បន្ទាប់ពីការកាត់ក្បាល ខួរក្បាលកណ្តុរត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ F-12 របស់ Ham ហើយភ្នាស និងសរសៃឈាមត្រូវបានដកចេញ។Cortex ត្រូវបានធ្វើឱ្យដូចគ្នាដោយការធ្វើឱ្យដូចគ្នាដោយមេកានិច ហើយបន្ទាប់មកការព្យួរកោសិកាត្រូវបានច្រោះតាមរយៈ 230...អានបន្ថែម»
-
សម្ភារៈពិសោធន៍៖ 1. ប្រភពជាលិកាឆ្អឹង៖ ទារកទើបនឹងកើត ឬអំប្រ៊ីយ៉ុង កណ្តុរ ទន្សាយ អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស ឬជាលិកាឆ្អឹងដែលវះកាត់រួច។2. ដំណោះស្រាយលាងសម្អាត៖ 1×PBS ដោយគ្មាន Ca2+ និង Mg2+ បន្ថែម 100IU/ml penicillin, 100μg/ml streptomycin, pH7.2;3. ដំណោះស្រាយរំលាយអាហារ៖ ដំណោះស្រាយ trypsin 0.25%, 1mg/ml type II c...អានបន្ថែម»
-
ជំហានពិសោធន៍៖ 1. ដាក់មន្ទីរពិសោធន៍ស្លាយមីក្រូទស្សន៍មាប់មគនៅក្នុងចានវប្បធម៌កោសិកា ហើយយកវាចេញបន្ទាប់ពីកោសិកាលូតលាស់ដល់ពាក់កណ្តាល។អ្នកក៏អាចជ្រើសរើសលាបពណ៌ដោយផ្ទាល់ក្នុងចានបាយ ឬចានវប្បធម៌ ហើយមិនចាំបាច់ដាក់ក្នុងមីក្រូទស្សន៍កញ្ចក់ស្លាយដែលគ្មានមេរោគទេនៅពេលនេះ...អានបន្ថែម»
-
[ជំហានវិធីសាស្រ្ត] 1 យកសម្ភារៈ។នៅកន្លែងធ្វើការស្អាតក្នុងបន្ទប់មាប់មគ យកដបវប្បធម៌ក្នុងពេលតែមួយ ដុតចម្ងាយប្រហែល 20 ម.ម ពីមាត់ដបវប្បធម៌ ហើយប្រើមើម និងស្បែកក្បាល បន្ទាប់ពីដុតដើម្បីយកសារធាតុបន្ថែម ឬសារធាតុសរសៃចេញ។ជាលិកាត្រូវបានដាក់ក្នុងចានដែលមាប់មគ។...អានបន្ថែម»
-
វិធីសាស្រ្តរាប់អាណានិគមលើចានរាងពងក្រពើ (1) ដំបូងត្រូវគណនាចំនួនមធ្យមនៃអាណានិគមនៅពេលរំលាយដូចគ្នា។ប្រសិនបើចាន Petri មួយមានស្មៅដូចសន្លឹកធំនោះ វាមិនគួរប្រើទេ។ជំនួសមកវិញ ចានរាងពងក្រពើដែលមិនមានស្មៅដូចសន្លឹក គួរតែត្រូវបានប្រើជាចំនួនមធ្យមនៃអាណានិគមសម្រាប់សារធាតុរំលាយ...អានបន្ថែម»
-
[ជំហាន] 1. ការយកគំរូទឹក (1) មាប់មគទឹកម៉ាស៊ីនដោយភ្លើងរយៈពេល 3 នាទី បន្ទាប់មកបើកម៉ាស៊ីនដើម្បីឱ្យទឹកហូររយៈពេល 5 នាទី ហើយបន្ទាប់មកយកគំរូទឹកជាមួយនឹងដប Erlenmeyer មាប់មគសម្រាប់ការវិភាគ។(២) ទឹកអាង ទឹកទន្លេ ឬទឹកបឹង គួរយកគំរូទឹកជ្រៅ ១...អានបន្ថែម»
-
ការសង្កេតលើការបញ្ចេញឫសរបស់រុក្ខជាតិ [គោលការណ៍] ប្រព័ន្ធឫសរបស់រុក្ខជាតិគឺជាសរីរាង្គដែលសកម្មខ្លាំងក្នុងសកម្មភាពជីវិត។វាអាចសំយោគសារធាតុមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត ផ្គត់ផ្គង់សរីរាង្គផ្សេងទៀត ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះវាក៏បញ្ចេញសារធាតុមួយចំនួនចេញពីរាងកាយ ផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថានជុំវិញ...អានបន្ថែម»